次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護(hù)口罩檢測,如醫(yī)用外科口罩檢測、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種,機(jī)械設(shè)備在工作時可能會出現(xiàn)潛在危險,所以需要請專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟機(jī)械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關(guān)的危險進(jìn)行歸類分組、評價和風(fēng)險評估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中,醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品,并受醫(yī)療器械法規(guī)(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個強(qiáng)制性CE認(rèn)證,這個是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護(hù)照,下面我們和訊科檢測一起…
根據(jù)《2021-2024年進(jìn)口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單,增加由該國標(biāo)準(zhǔn)和測試機(jī)構(gòu)指定的其他產(chǎn)品,新增品項均須符合孟加拉標(biāo)準(zhǔn)(BDS)
“醫(yī)用口罩”“醫(yī)用護(hù)理口罩”“醫(yī)用外科口罩”“醫(yī)用防護(hù)口罩”,還有“N95”、“KN95”,甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么?看起來就是一團(tuán)亂麻,這么多種不同名稱、不同類型的口罩,你真的…
本標(biāo)準(zhǔn)提出了一種評價覆蓋層和基體金屬受腐蝕破壞的評級系統(tǒng)。本標(biāo)準(zhǔn)描述的評級方法用于評價覆蓋層外觀,以及試板或試件的主要表面經(jīng)受性能試驗后的腐蝕程度。用保護(hù)評級(Rp)和外觀評級(RA),…
絕緣厚度的測量8.1.1概述絕緣厚度的測量可以作為一項單獨的試驗,也可以作為其他試驗如機(jī)械性能試驗過程中的一個步驟。在所有情況下,取樣方法均應(yīng)符合有關(guān)電纜產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。


