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醫(yī)療器械標簽相關的法規(guī)更新

什么是醫(yī)療器械標簽

醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識別產(chǎn)品特征和標明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號。

在法規(guī)中規(guī)定的標簽主要指貼附于機身的標簽,但由于某些產(chǎn)品本體無法貼附標簽,只能通過在包裝上注明標識,例如像手術工具、口腔內(nèi)產(chǎn)品等。

醫(yī)療器械標簽的主要內(nèi)容

標簽不單指我們貼/印在產(chǎn)品本體上的那張標簽,它還包括:產(chǎn)品功能標識、安全標識、警示標識、按鍵標識、包裝標識、運輸、貯存標識等,標識不僅限于是一個圖形或符號,還包括文字說明。

1.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格; 

2.注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式; 

3.醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號; 

4.生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號,委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號; 

5.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期; 

6.電源連接條件、輸入功率;

7.根據(jù)產(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內(nèi)容; 

8.必要的警示、注意事項; 

9.特殊儲存、操作條件或者說明; 

10.使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明; 

11.帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。 

醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內(nèi)容的,至少應當標注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。

其中生產(chǎn)日期應當在注冊證之后,若在注冊證之前的生產(chǎn)產(chǎn)品,定為無證生產(chǎn)。無證生產(chǎn)將要面臨行政處罰。

醫(yī)療器械標簽禁止出現(xiàn)的內(nèi)容

1.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的; 

2.含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的; 

3.說明治愈率或者有效率的;

4.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的;

5.含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的; 

6.利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的; 

7.含有誤導性說明,使人感到已經(jīng)患某種疾病,或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或者加重病情的表述,以及其他虛假、夸大、誤導性的內(nèi)容;

8.法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。

本文所涉及的法規(guī)文件

(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)

修訂日期:2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過,2014年6月1日施行;2017年5月4日第二次修訂。

施行日期:2017年5月19日公布并施行。

(二)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)

發(fā)布日期:2014年7月30日

施行日期:2014年10月1日

(三)《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號)

發(fā)布日期:2015年12月21日

施行日期:2016年4月1日

(四)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告》(第9號) 

發(fā)布日期:2014年5月30日

(五)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2014年第43號)

發(fā)布日期:2014年9月5日

施行日期:2014年10月1日

(六)《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)

發(fā)布日期:2014年7月30日

實行日期:2014年10月1日

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